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    1. 將1 ml的100 mM SAT-3 solution加至含有30 mM過氧化氫酶溶液的8 ml的50 mM citrate緩沖液(pH 4)中,制成assay solution。 2. 向96孔板的每孔中加入100-200 μl assay solution,37℃培養(yǎng)5-30 min。 3. 檢測670 nm處吸光度或者每孔加入50 μl的4 M硫酸,檢測490 nm處吸光度。

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    染色溶液的制備 1. 用1 ml PBS溶解9 mg DAB制備成100 x DAB solution。 2. 用1 ml PBS混合5 μl 的30%過氧化氫酶溶液制備成200 x H2O2 solution。 3. 向1 ml PBS中加入10 μl 的100 x DAB solution和5 μl的 200 x 的H2O2 solution制成Staining soluiton1)。 4.

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