GelRed和GelGreen相比EB或SYBRGreenI提高了安全性。獨立的測試服務(wù)公司(LitronLaboratories,Inc.)進行的標準艾姆斯氏測試結(jié)果表明，在18.5μg/mL(該濃度遠高于推薦用于電泳后染色的約4μg/mL的3X染色液)濃度下，GelGreen沒有誘變性，而GelRed也僅在S9代謝活化時有微弱的誘變性。GelRed和GelGreen的特殊化學(xué)結(jié)構(gòu)使其難以穿透細胞膜進入細胞，正是這一特性降低了染料的細胞毒性。

　　相反，SYBRGreenI廣泛地用于活細胞線粒體和核DNA染色，這正是由于它能快速的被細胞吞入。由于已知SYBRGreenI對紫外線導(dǎo)致的突變有強烈的增強作用(Ohtaetal.Mutat.Res.492,91(2001))，因此它的高細胞膜透性使它在紫外環(huán)境觀察時成為凝膠染色的主要有害物質(zhì)。

　　那么下面我們來看看GelRed的特性有哪些吧:

　　1、高靈敏度

　　GelRed和GelGreen是目前市場中靈敏的凝膠核酸染料

　　2、穩(wěn)定性*

　　可以使用微波爐加熱，可以在室溫下保存

　　3、更安全

　　艾姆斯氏試驗結(jié)果表明，該染料的誘變性遠小于溴化乙錠(EB)

　　4、廣泛的適應(yīng)性

　　適用于預(yù)制凝膠和凝膠電泳后染色

　　5、染色過程簡單

　　與EB一樣，在預(yù)制膠和電泳過程中不必擔(dān)心染料降解;而電泳后染色過程也只需30分鐘且無需脫色或沖洗對DNA和RNA的遷移影響極小對核酸遷移的影響小于SYBRGreenI

　　6、兼容

　　與標準凝膠成像系統(tǒng)以及可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置兼容

　　使用312nm激發(fā)的UV凝膠成像系統(tǒng)時，GelRed可以的替代EB;使用254nm激發(fā)的UV凝膠成像系統(tǒng)或可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置時，GelGreen足以替代任意一種SYBR染料